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小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基,專為小鼠骨髓間充質干細胞設計

更新時間:2025-07-15  |  點擊率:133

 小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基專門為小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化而開發(fā),針對小鼠骨髓間充質干細胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質干細胞的成骨分化效果。本產品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。

產品基本信息

產品形態(tài):液體
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
產品規(guī)格:200mL
pH:7.0-8.0
內毒素含量(EU/mL):<3
儲存條件:按標簽所示溫度保存,避光儲存
運輸條件:冰袋運輸或低溫
有效期:12個月

注意事項

1. 由于成骨誘導分化實驗歷時較長,請在配制及使用本產品過程中嚴格注意無菌操作。
2. 成骨誘導實驗過程中,很難通過鏡下觀察/白光照片判斷是否已經完成誘導,而孔板一經染色又無法繼續(xù)誘導。因此建議“實驗伊始,在另外的孔板上多做(1-3)份平行實驗,或僅將‘正常誘導組’在另外的孔板上多做(1-3)份,以便誘導后期用茜素紅染色來判斷正式實驗的誘導進度"。
3. 小鼠脂肪間充質干細胞成骨分化添加物的顏色為白色至黃色,不影響正常使用;
4. 小鼠脂肪間充質干細胞成骨分化添加物融化后有輕微白色沉淀,該成分為L-谷氨酰胺,可將成骨分化 添加物直接添加到基礎培養(yǎng)基中,不影響正常使用。
5. 血清離心:血清中可能會存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質析出導致,屬于正常現(xiàn)象,該現(xiàn)象不影響細胞的培養(yǎng)和誘導分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會導致血清中部分營養(yǎng)成分的流失

常見問題

Q1:誘導分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?

通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過3次哈,操作過程中注意無菌哈

Q2:為什么茜素紅加到孔板里有是黃色的,有的又是紅色或者紫色?

茜素紅在不同的pH條件下呈現(xiàn)不同的顏色,通常是在橙黃色-紫色范圍內變化,我們成骨誘導培養(yǎng)基贈送的茜素紅溶液為pH4.2,一般為黃色或者紅色,在進行樣本染色時會由于環(huán)境變化、不同的樣本產生酸性、堿性物質染色后呈現(xiàn)黃色、紅色或者紫色都是常見現(xiàn)象,屬于正常的。

Q3:我之前買的這個誘導分化培養(yǎng)基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個管子,是升級了嗎?

是的,為了更方便用戶使用,我們對誘導分化培養(yǎng)基的包裝做了升級,將部分試劑成分合成了一管成骨誘導分化添加物,同時我們也做過很多驗證,確保混合后不影響使用效果,您按照新版的說明書配置誘導試劑,正常使用即可。

Q4:該款誘導分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢?

您咨詢的這款成品為組合裝,由于這款產品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導效果);如果您做高糖干預的話,是在該成品的基礎上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個需要做預實驗進行摸索;我們的成品可以視為一個標準線,您每次用這個成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導致誘導失敗,所以不建議在該產品基礎上做減糖。

引用文獻

  • Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair(2025)

    期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY

    DOI:10.1186/s12951-025-03152-0

    影響因子:10.6

    引用產品: 293T [HEK-293T] 細胞, 小鼠骨髓間充質干細胞, 小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養(yǎng)基

  • Adipose-Derived Stem Cell Exosomes Promote Scar-Free Healing of Diabetic Wounds via miR-204-5p/TGF-β1/Smad Pathway(2025)

    期刊:Stem Cells International

    DOI:10.1155/sci/6344844

    影響因子:3.8

    引用產品: 大鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基


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